Напроксен (Naproxen). Химическое соединение. (S)-6-метокси-α-метил-2-нафталинуксусная кислота (в виде натриевой соли). Брутто- формула. Её текст практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. Кроме того, предоставленные данные могут быть недостаточно объективными и достоверными (особенно в части эффективности и безопасности препарата). Для соблюдения нейтральности изложения необходимо переработать данную статью, основываясь на независимых авторитетных источниках информации. Инструкция по применению препарата Напроксен, представлены аналоги, описано сколько и как их можно принимать, можно оставить отзыв. Перед использованием препарата НАПРОКСЕН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя. НАПРОКСЕН: Клинико-фармакологические группы. Описание активных компонентов препарата «Напроксен». При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови,.

• Напроксен

Фармакологические свойства Главный компонент лекарства является производным кислоты нафтилпропионовой. Напроксен проявляет жаропонижающий и обезболивающий эффект, а также борется с воспалительными процессами в организме. Благодаря ингибированию такого фермента, как циклооксигеназа 1 и 2, угнетается выработка простагландинов из кислоты арахидоновой. Препарат снижает процесс агрегации тромбоцитов. В результате применения лекарства Напроксен Акри снижаются болевые ощущения (болезненность в суставах в спокойном положении и во время движения, скованность по утрам) и повышается способность производить больше движений. Противовоспалительное действие наблюдается к окончанию первой недели терапии.

После применения лекарства главное соединение сразу всасывается в пищеварительном тракте. Наивысшее количество активного компонента наблюдается спустя 1-4 часа после приема. Употребление пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на степень всасывания.

Из организма лекарство выделяется при помощи почек и кишечника. Татпроф узлы в двг. Показания к применению Медикамент назначают при следующих болезнях:.

Головная и зубная боль;. Устранение болезненных ощущений при тендовагините, миалгии, невралгии, оссалгии, радикулите;.

Травмирование опорно-двигательного аппарата и мягких тканей с наличием воспалительного процесса;. Артрит ревматоидный;. Остеоартроз;.,;. Боль после хирургического вмешательства;.

Спондилит анкилозирующий;. Артрит ревматоидный юношеский;. в обостренной форме;. В качестве вспомогательного средства при лечении инфекционных болезней уха, носа, горла с наличием воспалительного процесса. Аллергические проявления: отек Квинке, сыпь на кожных покровах;.

Дыхательная система: эозинофильная;. ЦНС и периферическая нервная система: ухудшение слуха, сонливость, головная боль, торможение психомоторного реагирования;. Мочевыделительная система: ухудшение работы почек;.

Система кроветворения: анемия гемолитическая, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия апластическая;. Пищеварительная система: ухудшение работы печени, тошнота, перфорации и кровотечения в пищеварительном тракте, язвенные и эрозивные изменения в пищеварительном тракте, чувство дискомфорта в животе, рвота.

Высокая восприимчивость к любому компоненту лекарства;. Возраст младше 1 года;. Почечная и печеночная недостаточность;. Диатез геморрагический;. Кровотечения в пищеварительном тракте;. «Аспириновая» форма астмы (спазм бронхов, вызванный применением НПВП);. Беременность;.

Эрозивные изменения в пищеварительном тракте;. Обостренная форма язвенного заболевания.

Режим дозирования Дозировку устанавливает специалист, учитывая сложность протекания болезни. Медикамент предназначен для приема внутрь с некоторым количеством жидкости.

Взрослым пациентам назначают дозировку от 0,5 до 1 г дважды за сутки. При поддерживающей терапии за сутки разрешено принимать 500 мг. Наименьшая дозировка за сутки составляет 1,75 г. Детям от 1 года до 5 лет назначают дозировку 2,5 - 5 мг на 1 кг от веса тела от 1 до 3 приемов за день. Длительность терапии не должна превышать 2 недель. При лечении ювенильного артрита детям от 5 лет назначают дозировку 10 мг на 1 кг от веса тела.

Лекарственное взаимодействие Параллельный прием гидрокарбоната натрия, антацидов с алюминием и магнием, ухудшается процесс всасывания главного компонента лекарства. Совместный прием непрямых антикоагулянтов приводит к некоторому усилению эффективности антикоагулянтов. При параллельном приеме амоксициллина был зарегистрирован случай развития синдрома невротического; с кислотой ацетилсалициловой может понизиться количество активного компонента лекарства в крови.

Одновременный прием препарата Напроксен Акри с диазепамом может изменить фармакокинетические параметры последнего; с кофеином – усилить эффективность напроксена; с карбонатом лития – может увеличиться количество лития в крови; с метотрексатом – может повыситься токсичность метотрексата. Имеются данные о возникновении миоклонуса при параллельном приеме морфина. Комбинация с преднизолоном может значительно повысить его количество в крови; с пробенецидом – снизить количество напроксена в крови; с салициламидом – повышается эффективность салициламида. Одновременный прием фуросемида с препаратом Напроксен Акри снижает диуретический эффект фуросемида. Особые указания С осторожностью следует назначать препарат Напроксен Акри пациентам, страдающим следующими заболеваниями: гипертензия артериальная, болезни пищеварительного тракта, болезни печени и почек, наличие диспепсических признаков, период после серьезного хирургического вмешательства. Во время терапии следует периодически контролировать работу почек и печени, а также наблюдать за периферической картиной крови.

При применении медикамента желательно не выполнять опасные виды деятельности, которые требуют повышенного внимания и быстрого психомоторного реагирования.

НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты. Подавляет агрегацию тромбоцитов. Уменьшает болевой синдром, в т.ч. Боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й недели лечения.

После приема внутрь напроксен быстро абсорбируется из ЖКТ. C max в достигается через 1-4 ч. Пища замедляет скорость всасывания, но не уменьшает степень абсорбции. Напроксен хорошо всасывается при ректальном введении, но абсорбция происходит медленнее, чем при приеме внутрь. В терапевтических концентрациях напроксен связывается с белками плазмы более чем на 99%.

Концентрация напроксена в плазме увеличивается пропорционально при дозах до 500 мг, в более высоких дозах наблюдается увеличение клиренса, обусловленное насыщением белков плазмы. Напроксен диффундирует в синовиальную жидкость. T 1/2 составляет около 13 ч. Приблизительно 95% дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества и 6-O-дезметилнапроксен и его конъюгатов. Менее 5% вводится с калом. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко - нарушения слуха.

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны дыхательной системы: редко - эозинофильная пневмония. Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке. При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация. При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, уменьшается абсорбция напроксена. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов.

При одновременном применении с амоксициллином описан случай развития нефротического синдрома; с - возможно уменьшение концентрации напроксена в плазме крови. При одновременном применении возможно изменение фармакокинетических параметров диазепама; с кофеином - усиливается действие напроксена; с лития карбонатом - возможно повышение концентрации лития в плазме крови; с - возможно усиление токсичности метотрексата. Имеются сообщения о развитии миоклонуса при одновременном применении с морфином.

При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации в плазме крови; с пробенецидом - уменьшение концентрации напроксена в плазме крови; с салициламидом - усиливается действие салициламида. При одновременном применении с возможно уменьшение диуретического действия фуросемида. С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспептических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств. В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови. При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 ч до исследования.

Напроксен

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период применения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.